Sarcoma di Kaposi

febbraio 09, 2017 - di redazione - in News

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Il Sarcoma di Kaposi (in sigla KS) è una forma molto rara di tumore della cute, descritta per la prima volta da Moritz Kaposi nel 1872.

Kaposi

Dal 1994 un nuovo virus erpetico umano, denominato HHV-8 (Human Herpesvirus type 8) o KSHV è stato identificato come principale agente etiologico del Sarcoma di Kaposi, una neoplasia cutanea relativamente rara nel mondo occidentale che tuttavia, in Sicilia e nell’area del Mediterraneo si manifesta, nella sua forma classica, con tassi di incidenza nettamente superiori che in altri Paesi Europei.

Si distinguono 4 forme clinico-patologiche della malattia:

  • La forma classica, soprattutto di uomini anziani provenienti dall’Europa Orientale o dell’area mediterranea
  • La forma africana, in bambini ed in giovani adulti
  • La forma associata a terapie immunosoppressive
  • La forma associata all’AIDS

La forma classica del Sarcoma di Kaposi colpisce soprattutto di uomini anziani provenienti dall’Europa Orientale o dell’area mediterranea.
I principali connotati clinici che caratterizzano il SK classico sono:

  • l’esordio in età avanzata,
  • la predilezione per il sesso maschile,
  • l’esordio alle estremità inferiori la lenta progressione
  • (DIAGNOSI)

Nonostante le notevoli differenze cliniche ed epidemiologiche tutte e quattro le forme mostrano lo stesso quadro istopatologico. La forma classica o endemica compare più frequentemente in soggetti adulti maschi e si localizza preferenzialmente all’estremità distali

Si tratta di una neoplasia cutanea relativamente rara nel mondo occidentale che tuttavia, in Sicilia e nell’area del Mediterraneo si manifesta, nella sua forma classica, con tassi di incidenza nettamente superiori che in altri Paesi Europei.

Come principale agente etiologico del Sarcoma di Kaposi è stato identificato nel 1994 un nuovo virus erpetico umano, denominato HHV-8 (Human Herpesvirus type 8)

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